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工业制法
1、晋中昔阳甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200 ℃和2 MPa压力下反应生成晋中昔阳甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又称晋中昔阳甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成晋中昔阳甲酸甲酯，然后再经水解生成晋中昔阳甲酸和甲醇。甲醇可循环送入晋中昔阳甲酸甲酯反应器，晋中昔阳甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得晋中昔阳甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以晋中昔阳甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级晋中昔阳甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品。
5、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。
晋中昔阳甲酸具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
晋中昔阳甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
晋中昔阳甲酸为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
晋中昔阳甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。晋中昔阳甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成晋中昔阳甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
酯化反应
晋中昔阳甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如晋中昔阳甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成晋中昔阳甲酸甲酯。
还原反应
晋中昔阳甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
晋中昔阳甲酸完全燃烧
纯度高的晋中昔阳甲酸可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。
晋中昔阳甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。晋中昔阳甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成晋中昔阳甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
晋中昔阳甲酸为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。晋中昔阳甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。晋中昔阳甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
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